International Journal of Academic Health and Medical Research (IJAHMR)
  Year: 2021 | Volume: 5 | Issue: 2 | Page No.: 19-21
Diagnostic Anténatal Du Syndrome De Cornelia De Lange: (À Propos D'un Cas Et Revue De Littérature)
Sarah Seghrouchni Idrissi, Mehdi laaouze, karam mohammed saoud, Mamouni Nisrine, Sanae Errarhay, Bouchikhi Shehrazad, Abd Aziz Banani

Abstract:
Le syndrome de Cornelia de Lange, également connu sous le nom de syndrome de Brachmann-de Lange, est une maladie congénitale caractérisée par un retard de croissance pré et postnatal, une anomalie des membres, avec un dysmorphysme facial typiques, de l'hirsutisme, des problèmes de comportement, un retard cognitif et un manque d'épanouissement après la naissance. Ce trouble génétique du développement peut être léger et parfois fatal, avec une étiologie inconnue. nous rapportons le cas d'une patiente âgée de 36 ans primigeste adressée dans notre formation pour la prise en charge d'un retard de croissance intra-utérin sur grossesse estimée à 28 SA .